Hallo, hat wer von euch vielleicht schon Erfahrungen mit dem Medikament (Spritze) "Dupixent" gegen EoE gemacht?

Hallo liebe Kristin,

ja eigentlich schon - habe aber bei Durchsicht im Internet einige Berichte über Dupixent gelesen - es wird bei verschiedenen entzündlichen Erkrankungen verwendet. Gerade bei EoE angeblich so tolle Erfolge. Habe da einen tollen Bericht im Internet unter "Dupixent: Erste Therapie bei eosinophiler Ösophagitis - apotheke adhoc" gelesen - klingt sehr vielversprechend. Aber leider keine weiteren Informationen. Lg, Silvia

Hallo zusammen,

In USA wurde dieser bereits bekannte und bei anderen Erkrankungen eingesetzte Antikörper in seiner Indikation im Mai erweitert (Dupilumab ist ein monoklonaler Antikörper...also kein Cortisol mit den bekannten Nebenwirkungen, aber D. ist sehr teuer..).
Das Präparat Dupixent ist nun in USA also auch für EoE zugelassen:
https://www.fda.gov/news-events/press-an...immune-disorder

Normalerweise folgt man in EU der FDA.
Kosten-Nutzen ist vermutlich noch ein kritisches Thema.

Weiß hier im Forum jemand, wann Dupixent auch in Deutschland verfügbar sein wird?

Es wäre auch sehr interessant, zu erfahren, wie nachhaltig eine Antikörpertherapie gegen EoE ist.

Viele Grüße!

Philipp

Ich hole das Thema mal wieder hoch, weil es ja doch sehr vielversprechend klingt.

Hat jemand hier im Forum nähere Informationen bezügl. dieses neuen Medikaments? Da ich im Netz leider nichts finden konnte, was die Zulassung hier in Europa anbelangt, hab ich mal eine Freundin (Apothekerin) darauf angesetzt und hoffe, daß sie mehr herausfinden wird. Dupixent klingt ja nach einer ganz anderen Hausnummer, als die topischen Steroide.

Dupixent ist wohl nun auch in DE er haltbar. Mein Arzt hat mir empfohlen diese Spritzen 1 x wöchentlich anzuwenden. Auf der Suche nach Erfahrungen diesbezüglich bin ich auf Euer Forum gestoßen und habe ich mich heute bei Euch angemeldet ☺️

Herzlich Willkommen bei uns und gleichzeitig auch herzlichen Glückwunsch, daß Du in den Genuß von Dupilumab kommst. Du bist meines Wissens die Erste hier, die das bekommen wird. Da wäre ich ja sehr auf Deine Erfahrungen gespannt!

Hattest Du denn bereits Jorveza versucht oder eine Eli? Oder kam der Arzt bei Dir als erste Option auf das Biologikum? Spannend!

Hallo Schellinchen! Interessant. Wenn man den Kostenfaktor betrachtet ist es ja kaum vorstellbar, dass das jemand verordnet kriegt.
Magst du uns mehr über deinen Krankheitsverlauf berichten?
Würde mich auch interessieren, was du schon alles erlebt hast.

Hallo Freunde,
Ich nehme dupixent tatsächlich schon seit etwa einem Jahr.
Ich hatte sehr starkes Neurodermitis und nichts hat geholfen. Über 5 Jahre bin ich von Arzt zu Arzt gerannt (alles mögliche an Salben, cremen, Tabletten, Ernährungsumstellungen haben wir ausprobiert). Irgendwann bin ich dann in die Hautklinik gekommen. Die haben gleich eine Stationäre Aufnahme empfohlen.
Also bin ich etwa eine Woche in die Hautklinik gekommen.
Dann habe ich endlich Dupixent verschrieben bekommen.
Seit ich das Medikament bekomme, bin ich fast Symptom frei.
War allerdings nicht leicht einen Hautarzt zu finden, der es mir weiter verschreibt.
Mittlerweile habe ich eine und gehe alle 3 Monate hin und lasse Sie draufschauen und bekomme ein neues Rezept.